12月7日上午，中國藥科大學餘文穎博士應邀在化工大樓605會議室為我院師生做主題為“靶向STAT3蛋白的抗腫瘤抑制劑的設計和發現”的學術報告。報告會由副院長龍思會主持，學院老師和研究生聆聽了本場學術報告。
 

餘博士介紹了STAT3抑制劑的背景，并從四個方面介紹了設計抑制劑的方法：第一，Site-directed FBDD法設計LY-5；第二，新型多片段同時對接法（AMLSD）設計LY-17；第三，基于隐丹參酮結構設計新型的STAT3抑制劑；第四，經典藥化法設計STAT3抑制劑。餘博士的設計既有經典方法作支撐，又有自己的創新點，深入淺出的做了這次講座。餘博士同與會師生就專利和科研中的各種實際問題進行了互動交流，并受到一緻好評。師生對靶向STAT3蛋白的抗腫瘤抑制劑的設計有更進一步的理解，是一場高水平、具有啟發意義的學術報告。

餘文穎，博士、副研究員、博士生導師，美國藥學會會員，美國化學會會員。餘博士的主要研究方向為： 1. 計算機輔助藥物設計（CADD）新方法的設計和研究；2. 基于STAT3蛋白靶點的抗腫瘤藥物研究；3.針對IL-6/JAK/STAT信号通路的藥物研究；4.基于活性天然化合物的合成方法研究和藥物研究。從事科研工作以來，緊密結合藥物化學、計算化學、合成化學、生物統計學、藥理學等交叉專業背景的優勢，設計和發現了針對腫瘤靶點“蛋白-蛋白”相互作用的藥物活性分子，取得了一系列标志性、創新性的重要研究成果。其中在藥物化學領域一區雜志Journal of Medicinal Chemistry等發表多篇文章。授權美國專利和世界專利各1項。

作為課題負責人獲批國家科技重大專項重大新藥創制專項（306萬元），主持江蘇省自然科學基金優秀青年項目一項，國家自然科學基金青年項目一項，江蘇省自然科學基金青年項目一項，留學回國人員擇優資助項目一項等。作為主要參與人參加了國家自然科學基金重點項目等多項基金。2014年入選江蘇省雙創計劃“雙創博士”。2015年指導的大創項目被評為國家級優秀項目。